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恒瑞吡咯替尼三合一審評完成,或?qū)?0月獲批上市!

宣傳標(biāo)語.jpg

一.馬來酸吡咯替尼(Pyrotinib )三合一審評完成

48.webp.jpg

結(jié)構(gòu)式如上。第一發(fā)明人:鄧炳初博士

檢查/檢驗(yàn)報告接收時間:2018-07-10。

目前辦理狀態(tài):在審批。

狀態(tài)開始時間:2018-7-27

47.webp.jpg


二.臨床進(jìn)度及上市進(jìn)度:

2017年12月11日,恒瑞醫(yī)藥公布該項(xiàng)二期臨床數(shù)據(jù)。

吡咯替尼組的中位無進(jìn)展生存期為 18.1 個月,拉帕替尼組的中位無進(jìn)展生存期為 7.0 個月。吡咯替尼組的中位無進(jìn)展生 存期比拉帕替尼組顯著延長,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著意義(P

基于目前 II 期臨床試驗(yàn)獲得的療效和 安全性數(shù)據(jù),國家食品藥品監(jiān)督管理總局同意受理恒瑞醫(yī)藥遞交的馬來酸吡咯替尼片有條件上市的申請。

解釋一下,有條件批準(zhǔn):

46.webp.jpg

審批進(jìn)度條:

45.webp.jpg

根據(jù)時間點(diǎn)推測,或?qū)?0月獲批上市。

三.其他具體臨床登記如下:


44.webp.jpg


參考:

www.chinadrugtrials.org.cn;

公司公開披露;

中國優(yōu)先審評與條件批準(zhǔn)概況;

藥融數(shù)據(jù),Pharnex Datamonitor。


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