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“廣譜抗癌藥”時代來臨!第二個腫瘤免疫藥物獲批在華上市

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導(dǎo)讀:又一個腫瘤免疫類藥物刷新中國藥監(jiān)審評審批速度紀錄,獲得在華上市許可。

來源丨21世紀經(jīng)濟報道(ID:jjbd21)

記者丨盧杉

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2018年7月26日,默沙東宣布旗下PD-1抑制劑藥物Keytruda帕博利珠單抗(Pembrolizumab)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局審批,用于經(jīng)一線治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療,是目前國內(nèi)唯一獲批用于治療晚期黑色素瘤的PD-1抑制劑藥物。

一個多月前的6月15日,CFDA正式批準國內(nèi)首個PD-1抑制劑——百時美施貴寶藥品Opdivo納武利尤單抗注射液(Nivolumab)上市,治療部分非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。Opdivo從遞交上市到獲批歷時約7個月,而Keytruda歷時5個多月,上市速度不斷加快。

重塑腫瘤治療

黑色素瘤是一種來源于黑色素細胞的惡性腫瘤,是皮膚癌中惡性程度最高的癌種,中國發(fā)病率年增長率為3%~5%。

黑色素瘤也是惡化程度較快、極易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的癌種,一旦進入腫瘤晚期,既往治療手段療效相對較差,患者的預(yù)后及生活質(zhì)量受到很大影響。有數(shù)據(jù)顯示,一旦發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移,黑色素瘤患者的5年生存率僅為4.6%。

據(jù)統(tǒng)計,2012年全球黑色素瘤新發(fā)病例23.2萬例,死亡5.5萬例。我國的黑色素瘤的發(fā)病也呈逐年升高趨勢,每年新發(fā)病例近1萬例。

西方人的黑色素瘤發(fā)病多因過度暴露于紫外線,與之不同,我國黑色素瘤患者的原發(fā)病灶多位于足跟、掌趾、甲下等極少暴露于紫外線照射的地方。

腫瘤免疫療法(Immunotherapy)又稱“生物療法”,是近年來醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最具前景的研究方向之一,重塑了當(dāng)下的腫瘤治療方案和市場格局。不同于傳統(tǒng)藥物的治療邏輯,免疫療法并不直接殺傷癌細胞,其作用機制是靠激發(fā)或調(diào)動人體自身的免疫系統(tǒng),利用藥物(如PD-1抑制劑)來改善或恢復(fù)身體免疫系統(tǒng)的功能,動員免疫細胞抗癌,從而控制和殺傷腫瘤細胞。

腫瘤免疫治療手段已逐漸成為繼手術(shù)治療、放射治療和化療之后的第四大腫瘤治療方法。目前進展較快的腫瘤免疫藥物主要包括免疫檢查點抑制劑、腫瘤壞死因子(TNF)受體激動劑、過繼性T細胞治療、癌癥疫苗等。

免疫檢查點抑制劑以目前上市的PD-1抑制劑(Keytruda和Opdivo)、PD-L1抑制劑(Tecentriq)和CTLA4抑制劑(Yervoy)為代表;據(jù)Evaluate Pharma預(yù)測,2020年全球免疫檢查點抑制劑市場規(guī)模為350億美元。

PD-1/PD-L1抑制劑令業(yè)內(nèi)興奮的點在于可以迅速應(yīng)用到不同類型的腫瘤中。以O(shè)藥為例,該藥目前在超過60個國家及地區(qū)獲得批準,在美國獲批15項適應(yīng)癥,涉及包括非小細胞肺癌在內(nèi)的8個瘤種。

K藥是FDA首個批準上市的抗PD-1免疫療法,截至2018年6月,Keytruda是目前全球獲批適應(yīng)癥最多的PD-1抑制劑,包括黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸癌、霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、宮頸癌、胃癌等。

由于進入中國要重新進行臨床試驗,目前除黑色素瘤外,K藥在中國還啟動了非小細胞肺癌,食管癌,肝癌等臨床試驗。

高價抗腫瘤

對于大眾最為關(guān)心的定價方案,默沙東方面尚未給出明確的答復(fù)。其相關(guān)負責(zé)人回復(fù)21世紀經(jīng)濟報道記者稱:藥品定價與多種因素有關(guān),包含大量研發(fā)、高品質(zhì)生產(chǎn)和高標準管理的投入,未滿足醫(yī)療需求的程度、藥品給患者帶來的臨床獲益、商業(yè)和金融市場狀況等?!澳壳?,帕博利珠單抗的定價綜合了多方考慮因素,我們也在積極探索多種模式,實現(xiàn)患者、藥物支付方及藥物研發(fā)方的共贏?!?/p>

對于是否會參與國家醫(yī)保談判、進醫(yī)保目錄,默沙東方面表示,“我們也將積極與中國政府相關(guān)部門保持積極溝通,努力爭取藥物創(chuàng)新和市場需求之間的平衡?!?/strong>

如果參考美國的O藥和K藥價格,21世紀經(jīng)濟報道記者查詢美國藥物定價網(wǎng)站GoodRx的數(shù)據(jù),每支Opdivo(100mg/10ml)定價為2612.28美元,約合人民幣17696.9元;3瓶Keytruda 50mg的價格為6710.52美元,約合人民幣45460.4元。

由于價格昂貴,日本政府在今年初對Opdivo做了相應(yīng)的價格管控措施,日本Opdivo的銷售價格下調(diào)至每100毫克花費278000日元(約合人民幣16640元),基本與美國售價持平。

巨額市場也是各公司投入研發(fā)的最大驅(qū)動力之一。

21世紀經(jīng)濟報道記者查閱全球最大的臨床試驗網(wǎng)站clinicaltrials.com數(shù)據(jù)顯示,截至7月26日,全球涉及PD-1的研究有540個,PD-L1有397個。

不過,也有觀點認為中國目前在PD-1/L1扎堆嚴重,存在一定的泡沫。

IMS數(shù)據(jù)顯示,國內(nèi)PD-1、PD-L1抗體以重復(fù)開發(fā)為主,但不乏一些差異化創(chuàng)新的努力。根據(jù)藥物臨床試驗登記與信息公示平臺,19個申報臨床的PD-1/PD-L1抗體,已經(jīng)有11個進入臨床研究,共涉及10家藥企、11個PD-1/PD-L1抗體藥物、56項臨床研究。參與競爭的藥企超過百家,申報臨床的接近20家。產(chǎn)品差異化、適應(yīng)癥選擇、聯(lián)合治療、外部合作等成為差異化競爭的戰(zhàn)略手段之一。

“最后誰能勝出,還是要看工藝。目前,國內(nèi)很多企業(yè)的科學(xué)家都有海歸背景,從技術(shù)理念和開發(fā)上來說已經(jīng)跟國外很接近,但從研發(fā)的嚴格性、分子調(diào)試和后期試驗可能還要加強?!币晃会t(yī)療投資人認為,“現(xiàn)在投資人已經(jīng)越來越理性和謹慎,布局PD-1、PD-L1的企業(yè)太多,如果不是有非常優(yōu)秀的團隊和具有特色的創(chuàng)新,很難在目前的局面中有出眾的競爭優(yōu)勢?!?/p>

(編輯:張偉賢)




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